Таблетки от простатита лефокцин

ЛЕФОКЦИН

Таблетки от простатита лефокцин

Антибактериальный препарат группы фторхинолонов

Действующее вещество

– левофлоксацин (в форме гемигидрата) (levofloxacin)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые оболочкой светло-бежевого цвета, пленочной; двояковыпуклые, продолговатые (каплеты), с линией разлома с одной стороны.

1 таб.
левофлоксацина гемигидрат (в пересчете на левофлоксацин)250 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, натрия крахмал гликолат, повидон К-30, тальк очищенный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, гипромеллоза 15 cps, пропиленгликоль, тальк, титана диоксид, железа оксид красный, железа оксид желтый.

5 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.
5 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.

Таблетки, покрытые оболочкой бежевого цвета, пленочной; двояковыпуклые, продолговатые (каплеты), с линией разлома с одной стороны.

1 таб.
левофлоксацина гемигидрат (в пересчете на левофлоксацин)500 мг

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал, натрия крахмал гликолат, повидон К-30, тальк очищенный, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, гипромеллоза 15 cps, пропиленгликоль, тальк, титана диоксид, железа оксид красный, железа оксид желтый.

5 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.
5 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Синтетический противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Левофлоксацин – левовращающий изомер офлоксацина.

Блокирует ДНК-гиразу, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах.

К левофлоксацину чувствительны большинство штаммов микроорганизмов как в условиях in vitro, так и in vivo.

Препарат активен в отношении аэробных грамположительных микроорганизмов: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp.

(коагулазонегативные метициллин-чувствительные/метициллин-умеренно чувствительные штаммы), Staphylococcus aureus (метициллин-чувствительные штаммы), Staphylococcus epidermidis (метициллин-чувствительные штаммы), Staphylococcus spp. (коагулазонегативные штаммы), Streptococcus spp.

группы С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae (пенициллин-чувствительные/умеренно чувствительные/резистентные штаммы), Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans (пенициллин-чувствительные/резистентные штаммы); аэробных грамотрицательных микроорганизмов: Acinetobacter baumannil, Acinetobacter spp, Actinobacillus actinimycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (в т.ч. Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (ампициллин-чувствительные/резистентные штаммы), Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella spp. (в т.ч. Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие β-лактамазы), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (штаммы, продуцирующие и непродуцирующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Pasteurella spp. (Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida), Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в т.ч. Providencia rettgeri, Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), Salmonella spp, Serratia spp. (в т.ч. Serratia marcescens); анаэробных микроорганизмов: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterum spp., Veilonella spp.; других микроорганизмов: Bartonella spp, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella spp. (в т.ч. Legionella pneumophila), Mycobacterium spp. (в т.ч. Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. При дозе 500 мг биодоступность левофлоксацина после приема внутрь составляет почти 100%. После приема разовой дозы 500 мг Cmax составляет 5.2-6.9 мкг/мл, время достижения Cmax – 1.3 ч.

Распределение

Связывание с белками плазмы составляет 30-40%. Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, костную ткань, спинномозговую жидкость, предстательную железу, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги.

Метаболизм

В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется.

Выведение

Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. После приема внутрь около 87% дозы выводится с мочой в неизмененном виде в течение 48 ч, менее 4% – с калом в течение 72 ч. T1/2 – 6-8 ч.

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

  • острый синусит;
  • обострение хронического бронхита;
  • внебольничная пневмония;
  • осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит);
  • неосложненные инфекции мочевыводящих путей;
  • простатит;
  • инфекции кожи и мягких тканей;
  • септицемия/бактериемия, связанные с указанными выше показаниями;
  • интраабдоминальная инфекция.

Противопоказания

  • эпилепсия;
  • поражения сухожилий при ранее проводившемся лечении хинолонами;
  • детский и подростковый возраст до 18 лет;
  • беременность;
  • период лактации;
  • повышенная чувствительность к левофлоксацину или к другим хинолонам.

С осторожностью следует применять препарат у пациентов пожилого возраста, в связи с высокой вероятностью наличия сопутствующего снижения функции почек, при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Дозировка

Препарат принимают внутрь 1 или 2 раза/сут. Таблетки не разжевывают и запивают достаточным количеством жидкости (1/2-1 стакана). Препарат можно принимать перед или между приемами пищи. Доза определяется в зависимости от характера и тяжести инфекции, а также чувствительности предполагаемого возбудителя.

Пациентам с нормальной или умеренно сниженной функцией почек (КК>50 мл/мин) рекомендуется следующий режим дозирования препарата.

Синусит: по 500 мг 1 раз/сут в течение 10-14 дней.

Обострение хронического бронхита: по 250-500 мг 1 раз/сут в течение 7-10 дней.

Внебольничная пневмония: по 500 мг 1-2 раза/сут в течение 7-14 дней.

Неосложненные инфекции мочевыводящих путей: по 250 мг 1 раз/сут в течение 3 дней.

Простатит: по 500 мг 1 раз/сут в течение 28 дней.

Осложненные инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит: по 250 мг 1 раз/сут в течение 7-10 дней.

Инфекции кожи и мягких тканей: по 250 мг 1 раз/сут или по 500 мг 1-2 раза/сут в течение 7-14 дней.

Септицемия/бактериемия: по 250-500 мг 1-2 раза/сут в течение10-14 дней (после в/в введения для продолжения терапии).

Интраабдоминальная инфекция: по 250-500 мг 1 раз/сут в течение 7-14 дней (в комбинации с антибактериальными препаратами, действующими на анаэробную флору, после в/в введения для продолжения терапии).

У пациентов с нарушениями функции почек применяют следующий режим дозирования.

Клиренс креатинина250 мг/24 ч500 мг/24 ч500 мг/12 ч
первая доза: 250 мгпервая доза: 500 мгпервая доза: 500 мг
50-20 мл/минзатем: по 125 мг/24 чзатем: по 250 мг/24 чзатем: по 250 мг/12 ч
19-10 мл/минзатем: по 125 мг/48 чзатем: по 125 мг/24 чзатем: по 125 мг/12 ч
< 10 мл/мин (включая гемодиализ и ПАПД)затем: по 125 мг/48 чзатем: по 125 мг/24 чзатем: по 125 мг/24 ч

После гемодиализа или постоянного амбулаторного перитонеального диализа не требуется введения дополнительных доз.

При нарушении функции печени не требуется специального подбора доз, поскольку левофлоксацин метаболизируется в печени лишь в крайне незначительной мере.

Для пациентов пожилого возраста не требуется изменения режима дозирования, за исключением случаев низкого КК.

Как и при применении других антибиотиков, лечение препаратом Лефокцин таблетки по 250 мг и 500 мг рекомендуется продолжать не менее 48-78 ч после нормализации температуры тела или после достоверного уничтожения возбудителя.

Если пропущен прием препарата, надо как можно скорее принять таблетку, пока не приблизилось время очередного приема. Далее продолжать принимать Лефокцин по схеме.

Определение частоты побочных эффектов: часто – 1-10%; иногда –

Источник: https://health.mail.ru/drug/lefoxin/

Лефокцин — инструкция по применению, аналоги, отзывы, рецепт на латинском

Таблетки от простатита лефокцин

Лефокцин® – это фторхинолоновый антибиотик широкого спектра действия (основное действующее вещество – левофлоксацин). Левофлоксацин® блокирует бактериальные ДНК-гиразы, вызывая повреждение мембран и цитоплазмы бактерий, приводя к их гибели.

Препарат эффективен против коринебактерий, энтерококков, листерий, стафлококковой и стрептококковой флоры, энтеробактера, хеликобактера пилори, гонококков, мораксел, клебсиелл, бактероидов, сальмонелл, серраций, протея, легонел, хламидий, микоплазм, туберулезных микобактерий, уреаплазмы, рикеттсий  т.д.

Лефокцин®– инструкция по применению

Лефокцин® содержит активный компонент из группы фторхинолонов. Это синтетическое вещество практически в полном объеме быстро всасывается в ткани желудочно-кишечного тракта, а после с током крови разносится к другим внутренним органам. Такая биодоступность, вместе с высокой активностью вещества, позволяет назначать его при поражении:

  • ЖКТ;
  • верхних и нижних дыхательных путей;
  • органов малого таза;
  • мочевыделительной системы;
  • мягких тканей (фурункулы, абсцессы, инфицированные дерматозы, прыщи и прочие).

Лефокцин®– это антибиотик или нет?

Да, Лефокцин® содержит в составе антибактериальное вещество (левофлоксацин), поэтому оказывает ярко выраженный антибактериальный эффект. При лечении им врачи рекомендуют одновременно принимать пребиотики, восстанавливающие кишечную микрофлору.

Еще один важный момент – прием других лекарственных средств. Не все они совместимы с антибиотиком, некоторые могут повлиять на терапевтический эффект Лефокцина®, поэтому перед началом терапии пациенту нужно рассказать врачу обо всех медикаментах, уже принимаемым им.

Фармакологическая группа

Лефокцин® относится к антибиотикам из группы фторхинолонов. Препарат обладает бактерицидным механизмом воздействия и широким спектром действия.

Состав Лефокцина®

Действующее вещество Лефокцин® – левофлоксацин, которого в одной пилюле содержится 250 или 500 миллиграмм. Содержат таблетки и вспомогательные компоненты, необходимые для того, чтобы активный компонент приобрел нужную фармакологическую форму. Это целлюлоза, крахмал, тальк, кремния диоксид, красители и прочие синтетические вещества.

Форма выпуска Лефокцина®

Производитель Лефокцин® – индийская фармацевтическая компания Шрея Лайф Сеансиз®, выпускает лекарство в форме таблеток для перорального применения. Они покрыты оболочкой светло-кофейного оттенка, двусторонне выпуклые, одна из сторон содержит риску, позволяющую разделить пилюлю пополам.

Упакованы таблетки в ячейковые конвалютки по 5 штук, коробка может содержать 1 или 2 блистера.

Рецепт Лефокцина® на латинском языке

Лефокцин® относится к сильнодействующим лекарственным продуктам, поэтому купить его в аптеке можно только по предъявлению рецепта от доктора. Бланк заполняется так:

Rp: Tab. Lefoxin 0,25

D.t.d: № 10 in tab.

D.S: по 1 таблетке в сутки в течение 10 дней.

Показания Лефокцина®

Лефокцин® активен против множества представителей бактериальной микрофлоры и может назначаться для проведения эмпирической антибактериальной терапии.

Чаще всего терапия антибиотиком назначается при воспалениях ЛОР- органов и нижних дыхательных путей. Так, Лефокцин эффективен при синусите, воспалении легких, рецидиве хронического бронхита, обострении хронических бронхитов.

Назначают его для лечения инфекционных процессов в отделах половой и мочевыводящей систем:

  • цистите;
  • пиелонефрите;
  • уретрите;
  • эпидидимите;
  • аднексите;
  • орхите;
  • простатите и прочих.

Эффективен Лефокцин при гнойных инфекциях кожи и подкожно-жировой клетчатки, сепсисе, бактериемии, интра-абдоминальных инфекционных процессах и т.д.

Читайте далее: Антибиотики при цистите у женщин и мужчин — сравнения, списки лучших и проверенных препаратов + противопоказания!

Противопоказания к применению

Лефокцин® – сильнодействующий препарат, поэтому имеет ряд ограничений к его использованию. Так, в перечень состояний и патологий, запрещающих лечение им, входят:

  • хронические нервные заболевания (эпилепсия);
  • дисфункции соединительных тканей, вызванные ранее проведенным лечением хинолонами;
  • гиперчувствительность к хинолонам, фторхинолонам или любым другим компонентам, входящим в состав лекарственного средства;
  • беременность и период кормления грудью;
  • возраст младше 18-ти лет.

Под квалифицированным контролем, подразумевающим индивидуальный подбор дозировок и постоянный контроль за состояние больного, Лефокцин® назначают пациентам с:

  • диагностированными или предполагаемыми патологиями почек;
  • дефицитом глюкозы;
  • лицам пожилого возраста.

Дозировки

Таблетки пьют по 250-500 мг в стуки, независимо от приема пищи. Длительность терапии зависит от поставленного диагноза и обычно составляет 7-14 дней. При простатите курс лечения составляет 28 дней по 500 мг), при пневмонии по 500 мг 1-2 раза в сутки на протяжении 1-2 недель, при синуситах по 500 мг в течение 7-10 суток  т.д .

Дозировка и кратность приема определяется врачом индивидуально для каждого больного.

Побочные эффекты

Фторхинолоны относятся к высокоэффективным, но токсичным антибиотикам. Препарат вызвать такие нежелательные явления:

  • ЖКТ – диспепсия, изменения в клинических анализах печени, воспаление печени, ухудшение аппетита, понос с кровью;
  • обменные процессы – резкое снижение уровня глюкозы в крови, порфирия (нарушение синтеза гемоглобина);
  • нервной системы – боли в голове, головокружения, расстройства сна, психоэмоциональные нарушения, тремор конечностей, судороги, галлюцинации, тревожность, апатия, спутанность сознания;
  • дисфункции в работе органов чувств;
  • сердца и сосудов – падение артериального давления, нарушения сердечного ритма, сосудистый коллапс;
  • опорно-двигательного аппарата – поражение соединительных тканей, боль и ломота в суставах и мышцах, воспаления и разрывы сухожилий, мышечная слабость;
  • острые дисфункции почек;
  • фотосенсибилизация.

Особо тяжело могут проявлять себя реакции аллергического генеза. Так, пациенты отмечали;

  • кожные высыпания и зуд;
  • спазмы бронхов;
  • анафилактический шок;
  • повышение чувствительности к ультрафиолетовым лучам.

Читайте далее: Горечь во рту после антибиотиков? Есть решение!

Применение при беременности

В период вынашивания ребенка и кормления его грудью Лефокцин® запрещен к применению, о чем указано в его аннотации. Связано это с тем, что препарат обладает тератогенным и эмбриотоксическим эффектами и способен нарушать развитие хрящевой и костной ткани.

Совместимость Лефокцина® и алкоголя

Лефокцин® – сильнодействующий препарат, и его прием весьма негативно отражается на работе печени. При приеме спиртных напитков возможно развитие токсического гепатита. Также возможно поражение почек и ЦНС.

Если совмещать Лефокцин® и алкоголь возрастает вероятность развития тяжелых побочных эффектов. Также следует учесть, что спиртные напитки способствует размножению бактериальной микрофлоры, а это значительно снижает терапевтическое действие лекарства. Поэтому на протяжении всей терапии антибиотиком и несколько дней после ее окончания, прием спиртных напитков запрещен.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Лефокцин® способен влиять на действие и усвоение некоторых групп фармацевтических продуктов. Обратить внимание стоит на:

  • негормональные противовоспалительные средства для лечения ревматических патологий – значительно снижается порог судорожной готовности;
  • препараты, содержащие соли железа, алюминий, магний, сукральфат, средства против изжоги – их терапевтическое действие уменьшается;
  • средства для разжижения крови – могут резко снижать уровень тромбоцитов в крови;
  • препараты, блокирующие выделительную функцию почек – замедляется их действие, что должны учитывать больные с заболеваниями этих органов;
  • иммунодепрессанты – замедляется период их полураспада;
  • гормональные лекарства – повышается вероятность разрыва соединительных тканей.

Далее: Ценные табличные данные о совместимости антибиотиков между собой

Срок годности, условия хранения

Хранить препарат можно в комнатных условиях, в месте, куда не смогут добраться маленькие дети. Срок годности лекарства составляет 36 месяцев с даты его производства.

Дешевые аналоги Лефокцина®

Стоимость таблеток колеблется от 360 до 550 руб. и зависит от дозировки и количества таблеток в упаковке.

Он относится к медикаментам средней ценовой категории, поэтому часто назначается специалистами для проведения антибактериальной терапии.

При соблюдении врачебных рекомендаций и указаний аннотации, средство хорошо переносится пациентами и не вызывает негативных реакций. Более доступны и аналогичны по безопасности такие заменители Лефокцина®:

Что лучше,Лефокцин® или Левофлоксацин®?

Левофлоксацин® – полный аналог Лефокцина® по действующему веществу (основное действующее вещество – левофлоксацин).

Препарат производится в разных лекарственных формах:

  • таблетки;
  • капли для глаз;
  • раствор для внутривенного введения.

Поэтому список его назначений более велик: кроме идентичных с Лефокцином® показаний он также применяется при:

  • инфекциях органов зрения;
  • туберкулезе;
  • осложненной пневмонии;
  • патологиях желчевыводящих протоков;
  • хламидиозе, уреаплазмозе и прочих.

Что касается противопоказаний и побочных реакций, у препаратов они не отличаются. Но главный недостаток Левофлоксацина® – его стоимость: несмотря на наличие отечественного производителя, она выше цены индийского аналога почти на 200 руб. Поэтому, если диагноз допускает прием таблетированной формы препарата, предпочтение отдают Лефокцину®.

Читайте далее: Инструкция и обзор по правильному применению левофлоксацина® в таблетках

Какие отзывы оставляют врачи и принимавшие Лефокцин® пациенты?

Мнение врачей в отношении Лефокцина® положительное, они отмечают его как действенный препарат, способный справиться с большинством известных инфекционных заболеваний. Отзывы же пациентов отличаются, т.к. многие сталкиваются с побочными эффектами, иногда ярко выраженными.

Так, отзывы о Лефокцине® мужчин, принимавших его при простатите, свидетельствуют о прекращение болей в нижней части живота и нормализации мочеиспускания уже на второй день лечения, но больше половины пациентов жалуются на неврологические расстройства, диарею, тошноту и ломоту в суставах.

Отзывы женщин, которым препарат назначали при цистите, тоже подтверждают высокий эффект, но почти все ощущали боль и ломоту в суставах, головокружения, шум в ушах, диарею, галлюцинации.

Пациентки, принимавшие Лефокцин® при инфекциях дыхательных путей, жаловались на сильные расстройства сознания, тремор в конечностях, сильнейшие проявления непереносимости даже в случаях, когда аллергические реакции ранее отмечены не были.

Читайте далее: Антибиотики при ангине у взрослых — обзор от врача-инфекциониста!

Источник: https://lifetab.ru/lefoktsin-instruktsiya-po-primeneniyu-analogi-otzyivyi-retsept-na-latinskom/

Как лечить простатит средством Лефокцин?

Таблетки от простатита лефокцин

Лефокцин относится к фторхинолонам, противомикробным препаратам широкого спектра действия.

АТХ

Код АТХ – J01MA12.

Лефокцин относится к фторхинолонам, противомикробным препаратам широкого спектра действия.

Состав и лекарственные формы

Лекарственное средство выпускается в форме таблеток для приема внутрь с дозировкой 250 и 500 мг. Основной действующий компонент – левофлоксацина гемигидрат. Также таблетки содержат вспомогательные компоненты:

  • пропиленгликоль;
  • крахмал;
  • целлюлозу микрокристаллическую;
  • тальк;
  • магния стеарат;
  • титана диоксид;
  • железа оксид красный и желтый.

Таблетки овальные, продолговатой формы, с риской на одной стороне, покрыты бежевой пленочной оболочкой.

Таблетки овальные, продолговатой формы, с риской на одной стороне.

Антибиотик или нет

Препарат относится к фармакологической группе фторхинолонов. Лекарство подавляет синтез бактериальной ДНК, нарушая ферментную активность, и вызывает необратимые изменения цитоплазматической жидкости микроорганизмов.

Для чего применяется Лефокцин

Препарат используется для лечения различных инфекционных заболеваний:

  1. Острый синусит.
  2. Хронический бронхит.
  3. Пневмония различной тяжести, вызванная внегоспитальными штаммами микроорганизмов.
  4. Осложненные и неосложненные инфекции мочевыделительной системы, включая пиелонефрит.
  5. Инфекционное воспаление предстательной железы.
  6. Инфекции кожных покровов и мягких тканей.
  7. Септицемия или бактериемия, вызванная чувствительными микроорганизмами.

Лекарственное средство применяется также при интраабдоминальной инфекции.

Способ применения и дозировка Лефокцина

Таблетки принимаются внутрь между приемами пищи 1 или 2 раза в день. Капсулы нельзя измельчать или разжевывать. Следует запивать достаточным количеством жидкости. Доза антибиотика назначается индивидуально. Врач ориентируется на тяжесть заболевания и общее состояния организма.

При синусите и внебольничной пневмонии назначается 1 таблетка 500 мг 1 или 2 раза в сутки.

Для лечения бронхита назначается 1 таблетка в дозировке 250 и 500 мг дважды в сутки.

Таблетки принимаются внутрь между приемами пищи 1 или 2 раза в день.

При лечении заболеваний мочевыводящих путей назначается 250 мг 1 раз в сутки. При осложненной инфекции длительность курса лечения составляет 1 или 2 недели, при неосложненных заболеваниях продолжительность терапии составляет 3-5 дней.

Для лечения простатита назначается 500 мг в сутки на протяжении месяца.

При поражении кожи и мягких тканей дозировка зависит от тяжести заболевания: если болезнь проявляется в легкой или средней форме, назначается 250 мг 1 раз в сутки на протяжении недели. При тяжелых поражениях используется 500 мг 1 или 2 раза в сутки, длительность лечения может увеличиваться до 2 недель.

Для борьбы с бактериемией и спесисом назначается 500 мг дважды в сутки.

Особые указания

При тяжелой пневмонии, вызванной пневмококками, лекарственный эффект может быть недостаточным. При госпитальных инфекциях, в том числе вызванных синегнойной палочкой, требуется комплексная терапия.

Для лечения детей лекарство не подходит, так как в детском возрасте выше вероятность поражения суставных хрящей. Во время лечения нужно защищаться от солнечных лучей, так как в некоторых случаях развиваются реакции фотосенсибилизации.

Для лечения детей лекарство не подходит, так как в детском возрасте выше вероятность поражения суставных хрящей.

При беременности и кормлении грудью

Фторхинолоны противопоказаны при беременности и в период грудного вскармливания.

При нарушениях функции печени

Основной компонент практически не подвержен метаболизму в клетках печени. При печеночной недостаточности коррекция дозировки не требуется.

При нарушениях функции почек

При снижении почечного клиренса дозировка препарата корректируется. При почечной недостаточности тяжелой степени доза снижается до 125 мг в сутки.

При снижении почечного клиренса дозировка препарата корректируется.

Побочные действия Лефокцина

При лечении могут развиваться различные побочные эффекты:

  1. Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, рвота, изжога, диарея. В редких случаях может развиваться желудочное или кишечное кровотечение.
  2. У пациентов с нарушением углеводного обмена могут возникать признаки гипогликемии: озноб, повышенный аппетит, слабость.
  3. Нарушения со стороны нервной системы: головные боли, головокружение, нарушения сознания, повышенная утомляемость, нарушения в режиме сна и бодрствования. У некоторых пациентов наблюдался тремор конечностей и обморочные состояния. В редких случаях возникают судороги.
  4. Со стороны сердечно-сосудистой системы: быстрое сердцебиение, пониженное артериальное давление. У пациентов с заболеваниями сердца может развиться сосудистый шок.
  5. Со стороны опорно-двигательного аппарата: воспаление сухожилий. Редко – разрыв связок ахиллова сухожилия. Могут наблюдаться боли в мышцах, суставах и спине.
  6. Со стороны выделительной системы: повышение креатинина в крови. У пожилых пациентов возможно развитие острых нарушений в работе почек. У пациентов с острой аллергией может развиваться интерстициальный нефрит.
  7. Со стороны органов кроветворения: снижение общего числа нейтрофилов и тромбоцитов. Возможно развитие микрокровотечений из-за изменения вязкости крови. При тяжелых инфекциях возможно возникновение апластической анемии.
  8. Аллергические реакции: покраснение кожи, сухость, шелушение, крапивница. Может развиваться анафилактическая реакция. В редких случаях развивается светобоязнь, шоковое снижение давления в периферических сосудах, токсический некролиз кожи или мышц.

Может отмечаться слабость и повышение температуры тела. При длительном лечении высок риск развития кандидоза.

Передозировка

При передозировке развиваются характерные симптомы:

  • головная боль;
  • головокружение;
  • приступы судорог, эпилептические припадки;
  • нарушение сердечного ритма;
  • тошнота;
  • рвота;
  • эрозивное поражение желудка и пищевода.

Специфического антидота не существует. Лечение заключается в устранении симптомов. Гемодиализ не ускоряет выведение препарата.

Взаимодействие и совместимость

Фторхинолоны усиливают действие некоторых противосудорожных препаратов. При одновременном употреблении теофиллина и фторхинолонов усиливается действие обоих медикаментов.

При одновременном применении с антацидами замедляется всасывание антибиотика и снижается его терапевтическое воздействие. Лекарство повышает концентрацию нестероидных противовоспалительных препаратов.

Фторхинолоны увеличивают период полувыведения цефалоспоринов. При сочетании с циметидином у больных с почечной недостаточностью следует проводить обязательный контроль концентрации в моче фторхинолона.

Лефокцин повышает концентрацию нестероидных противовоспалительных препаратов.

С алкоголем

Сочетание препарата с алкоголем повышает риск развития побочных симптомов со стороны нервной системы. Не рекомендуется сочетание с алкогольными напитками.

Производитель

Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд. Индия, штат Махараштра.

Условия отпуска из аптек

Продается в аптеках только по рецепту врача.

Цена

Средняя стоимость антибиотика оставляет около 300 рублей.

Лефокцин продается в аптеках только по рецепту врача.

Условия и срок хранения

Лекарство можно использовать в течение 3 лет с момента изготовления. Препарат разрешается хранить при температуре не выше +35ºС в темном, сухом месте. Необходимо изолировать лекарственное средство от детей.

Аналоги

Аналогами лекарства являются:

  • Левостар;
  • Глево;
  • Леволет Р.

Перед тем как заменить антибиотик, следует проконсультироваться с врачом.

Отзывы

Лариса, 36 лет, г. Пермь: “Использовала препарат для лечения бронхита. Ремиссия наступила в течение 3 суток.”

Олег, 45 лет, г. Краснодар: “Врач посоветовал фторхинолоны для лечения простатита. Боль ушла в течение недели. Через 3 недели после начала лечения симптомы полностью исчезли, нормализовалось мочеиспускание и эректильная функция.”

Источник: https://prostatis.ru/lefokcin.html

Лефокцин – официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках

Таблетки от простатита лефокцин

catad_pgroup Антибактериальные хинолоны и фторхинолоны Аналоги, статьи

Внимательно прочитайте эту инструкцию перед тем, как начать прием/использование этого лекарства.

  • Сохраните инструкцию, она может потребоваться вновь.
  • Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.
  • Это лекарство назначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас.

Регистрационный номер: ЛС-001093-010615

Торговое название препарата: Лефокцин

Международное непатентованное название: левофлоксацин.

Химическое название: (8)-9-Фтор-3-метил-10-(4-метил-пиперазин-1-ил)-7-оксо-2,3-дигидро-7Н-пиридо[1,2,3-де]-1,4-бензоксазин-6-карбоновая кислота

Лекарственная форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

ИнгредиентыКоличество в таблетке, мг
250 мг500 мг
Активное вещество:
Левофлоксацина гемигидрат в пересчете на левофлоксацин250,0500,0
Вспомогательные вещества:
Крахмал21,27537,55
Целлюлоза микрокристаллическая20,0040,00
Повидон-КЗО5,0010,00
Кремния диоксид коллоидный2,505,00
Карбоксиметилкрахмал натрия1020
Тальк2,505,00
Магния стеарат2,505,00
Пленочная оболочка:
Гипромеллоза-15 тыс.6,5013,00
Пропиленгликоль1,503,00
Тальк0,501,00
Титана диоксид1,152,30
Краситель железа оксид красный0,200,40
Краситель железа оксид желтый0,150,30

Описание
Таблетки 250 мг: Таблетки светло-бежевого цвета двояковыпуклые, продолговатой формы (каплеты), покрытые пленочной оболочкой, с линией разлома с одной стороны.

Таблетки 500 мг:

Таблетки бежевого цвета двояковыпуклые, продолговатой формы (каплеты), покрытые пленочной оболочкой, с линией разлома с одной стороны.

Фармакотерапевтическая группа: противомикробное средство, фторхинолон.

Код ATX: [J01MA12].

Фармакологические свойства
Фармакодинамика Препарат Лефокцин – синтетический антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов, содержащих в качестве активного вещества левофлоксацин – левовращающий изомер офлоксацина. Левофлоксацин блокирует ДНК-гиразу и топоизомеразу IV, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах микробных клеток.

Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов, как в условиях in vitro, так и in vivo.

In vitro
Чувствительные микроорганизмы (МПК ≤ 2мг/мл; зона ингибирования ≥ 17 мм)

  • Аэробные грамположительные микроорганизмы: Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacteriurn jeikeium, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-negative methi- S(I) [коагулазонегативные метициллин-чувствительные/-умеренночувствительные)], Staphylococcus aureus methi-S (метициллин-чувствительные), Staphylococcus epidermidis methi-S (метициллин-чувствительные), Staphylococcus spp. CNS (коагулазонегативные), Streptococci группы С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni I/S/R (пенициллин-умеренно чувствительные/-чувствительные/-резистентные), Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci peni-S/R (пенициллин-чувствительные/-резистентные).
  • Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Acinetobacter baumannii, Acinetobacter spp., Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Enterobacter spp., Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae ampi-S/R (ампициллин-чувствительные/-резистентные), Haemophilus
    parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp., Moraxella catarrhalis β+/β- (продуцирующие и непродуцирующие бета-лактамазы), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae non PPNG/PPNG (непродуцирующие и продуцирующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Pasteurella canis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp., Pseudomonas aeruginosa (госпитальные инфекции, вызванные Pseudomonas aeruginosa, могут потребовать комбинированного лечения), Pseudomonas spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Serratia spp.
  • Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Peptostreptococcus, Propionibacterium spp., Veillonella spp.
    – Другие микроорганизмы: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp., Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum. Умеренно чувствительные микроорганизмы (МПК= 4 мг/л; зона ингибирования 16-14 мм).
  • Аэробные грамположительные микроорганизмы: Corynebacterium urealyticum, Corynebacterium xerosis, Enterococcus faecium, Staphylococcus epidermidis methi-R (метициллин-резистентные), Staphylococcus haemolyticus methi-R (метициллин- резистентные).
  • Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Campylobacter jejuni/coli.
  • Анаэробные микроорганизмы: Prevotella spp., Porphyromonas spp. Резистентные к левофлоксацину микроорганизмы (МПК≥8 мг/л; зона ингибирования ≤13 мм).
  • Аэробные грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus methi-R (метициллин-резистентные), Staphylococcus coagulase-negative methi-R (коагулазонегативные метициллин-резистентные).
  • Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Alcaligenes xylosoxidans.
  • Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides thetaiotaomicron.
  • Другие микроорганизмы: Mycobacterium avium.

Резистентность
Резистентность к левофлоксацину развивается в результате поэтапного процесса мутаций генов, кодирующих обе топоизомеразы типа II: ДНК-гиразу и топоизомеразу IV.

Другие механизмы резистентности, такие как механизм влияния на пенетрационные барьеры микробной клетки (механизм, характерный для Pseudomonas aeruginosa) и механизм эффлюкса (активного выведения противомикробного средства из микробной клетки), могут также уменьшить чувствительность микроорганизмов к левофлоксацину.

В связи с особенностями механизма действия левофлоксацина обычно не наблюдается перекрёстной резистентности между левофлоксацином и другими противомикробными средствами.

Клиническая эффективность (эффективность в клинических исследованиях при лечении инфекций, вызываемых перечисленными ниже микроорганизмами)

  • Аэробные грамположительные микроорганизмы: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.
  • Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.
  • Другие: Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae.

Фармакокинетика

Абсорбция Левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается после приёма внутрь, приём пищи мало влияет на его абсорбцию. Абсолютная биодоступность при приёме внутрь составляет 99-100%.

После однократного приёма 500 мг левофлоксацина максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) достигается в течение 1-2 ч и составляет 5,2 ± 1,2 мкг/мл. Фармакокинетика левофлоксацина является линейной в диапазоне доз от 50 до 1000 мг.

Равновесное состояние концентрации левофлоксацина в плазме крови при приёме 500 мг левофлоксацина 1 или 2 раза в сутки достигается в течение 48 ч.

На 10 день приёма внутрь препарата Лефокцин 500 мг 1 раз в сутки Сmах левофлоксацина составляла 5,7±1,4 мкг/мл, а минимальная концентрация левофлоксацина (концентрация перед приёмом очередной дозы) (Cmin) в плазме крови составляла 0,5±0,2 мкг/мл.

На 10 день приёма внутрь препарата Лефокцин 500 мг 2 раза в сутки Сmах составляла 7,8±1,1 мкг/мл, a Cmin — 3,0±0,9 мкг/мл.

Распределение
Связь с белками сыворотки крови составляет 30-40 %. После однократного и повторного приёма 500 мг левофлоксацина объём распределения левофлоксацина составляет, в среднем, 100 л, что указывает на хорошее проникновение левофлоксацина в органы и ткани организма человека.

Проникновение в слизистую оболочку бронхов, жидкость эпителиальной выстилки, альвеолярные макрофаги
После однократного приёма внутрь 500 мг левофлоксацина максимальные концентрации левофлоксацина в слизистой оболочке бронхов и жидкости эпителиальной выстилки достигались в течение 1 ч или 4 ч и составляли 8,3 мкг/г и 10,8 мкг/мл, соответственно, с коэффициентами пенетрации в слизистую оболочку бронхов и жидкость эпителиальной выстилки, по сравнению с концентрацией в плазме крови, составляющими 1,1-1,8 и 0,8-3, соответственно. После 5 дней приёма внутрь 500 мг левофлоксацина средние концентрации левофлоксацина через 4 ч после последнего приёма препарата в жидкости эпителиальной выстилки составляли 9,94 мкг/мл и в альвеолярных макрофагах – 97,9 мкг/мл.

Проникновение в легочную ткань
Максимальные концентрации в легочной ткани после приёма внутрь 500 мг левофлоксацина составляли приблизительно 11,3 мкг/г и достигались через 4-6 ч после приёма препарата с коэффициентами пенетрации 2-5, по сравнению с концентрацией в плазме крови.

Проникновение в альвеолярную жидкость
После 3-х дней приёма 500 мг левофлоксацина 1 или 2 раза в сутки максимальные концентрации левофлоксацина в альвеолярной жидкости достигались через 2-4 ч после приёма препарата и составляли 4,0 и 6,7 мкг/мл, соответственно, с коэффициентом пенетрации 1, по сравнению с концентрациями в плазме крови.

Проникновение в костную ткань
Левофлоксацин хорошо приникает в кортикальную и губчатую костную ткань, как в проксимальных, так и в дистальных отделах бедренной кости, с коэффициентом пенетрации (костная ткань/плазма крови) 0,1-3. Максимальные концентрации левофлоксацина в губчатой костной ткани проксимального отдела бедренной кости после приёма 500 мг препарата внутрь составляли приблизительно 15,1 мкг/г (через 2 ч после приёма препарата).

Проникновение в спинномозговую жидкость
Левофлоксацин плохо проникает в спинномозговую жидкость.

Проникновение в ткань предстательной железы
После приёма внутрь 500 мг левофлоксацина 1 раз в сутки в течение 3-х дней, средняя концентрация левофлоксацина в ткани предстательной железы составляла 8,7 мкг/г, среднее соотношение концентраций предстательная железа/плазма крови составляло 1,84.

Концентрации в моче
Средние концентрации в моче через 8-12 ч после приёма внутрь дозы 150, 300 и 600 мг левофлоксацина составляли 44 мкг/мл, 91 мкг/мл и 162 мкг/мл, соответственно.

Метаболизм
Левофлоксацин метаболизируется в незначительной степени (5% принятой дозы). Его метаболитами являются деметиллевофлоксацин и N-оксид левофлоксацин, которые выводятся почками. Левофлоксацин является стереохимически стабильным и не подвергается хиральным превращениям.

Выведение
После приёма внутрь левофлоксацин относительно медленно выводится из плазмы крови (период полувыведения (Т1/2) – 6-8 ч). Выведение, преимущественно, через почки (более 85 % принятой дозы).

Общий клиренс левофлоксацина после однократного приёма 500 мг составлял 175±29,2 мл/мин.

Отсутствуют существенные различия в фармакокинетике левофлоксацина при его внутривенном введении и приёме внутрь, что подтверждает, что приём внутрь и внутривенное введение являются взаимозаменяемыми.

Фармакокинетика у отдельных групп пациентов Фармакокинетика левофлоксацина у мужчин и женщин не различается.

Фармакокинетика у пациентов пожилого возраста не отличается от таковой у молодых пациентов, за исключением различий фармакокинетики, связанных с различиями в клиренсе креатинина (КК).

При почечной недостаточности фармакокинетика левофлоксацина изменяется. По мере ухудшения функций почек выведение через почки и почечный клиренс (CIR) уменьшаются, а Т1/2 увеличивается.

Фармакокинетика при почечной недостаточности после однократного приёма внутрь 500 мг препарата Лефокцин.

КК (мл/мин)50 мл/мин)
  • Острый синусит: по 2 таблетки 250 мг или по 1 таблетке 500 мг 1 раз в сутки – 10-14 дней.
  • Обострение хронического бронхита: по 2 таблетки 250 мг или по 1 таблетке 500 мг 1 раз в сутки – 7-10 дней.
  • Внебольничная пневмония: по 2 таблетки 250 мг или по 1 таблетке 500 мг 1-2 раза в сутки -7-14 дней.
  • Неосложнённые инфекции мочевыводящих путей: по 1 таблетке 250 мг 1 раз в сутки – 3 дня.
  • Осложнённые инфекции мочевыводящих путей: по 2 таблетки 250 мг 1 раз в сутки или по 1 таблетке 500 мг 1 раз в сутки – 7-14 дней.
  • Пиелонефрит: по 2 таблетки 250 мг 1 раз в сутки или по 1 таблетке 500 мг 1 раз в сутки – 7-10 дней.
  • Хронический бактериальный простатит: по 2 таблетки 250 мг или по 1 таблетке 500 мг 1 раз в сутки – 28 дней.
  • Инфекции кожных покровов и мягких тканей: по 2 таблетки 250 мг или по 1 таблетке 500 мг 1-2 раза в сутки – 7-14 дней.
  • Комплексное лечение лекарственно-устойчивых форм туберкулёза: по 1 таблетке 500 мг 1-2 раза в сутки – до 3-х месяцев.
  • Профилактика и лечение сибирской язвы при воздуишо-капелыюм пути заражения: по 2 таблетки 250 мг или по 1 таблетке 500 мг 1 раз в сутки в течение до 8 недель.

Режим дозирования у пациентов с нарушением функций почек (КК

Источник: https://medi.ru/instrukciya/lefoktsin_909/

ЛечениеОнлайн
Добавить комментарий